套餐名称：黑色素瘤相关基因突变检测(13基因,FFPE)

套餐分类：基因疾病

检测品牌：中云基因

样本类型：组织切片

样本要求：蜡块或8-10μm厚白片10-12张；长期室温，禁止冷藏，禁止冷冻

检测方法：NGS

采样方式：自行采样,现场采样,上门采样

时间周期：15工作日

套餐价格：4000

套餐原价：5000

价格区间：3000-6000

基因类型：肿瘤位点

疾病类型：其它

适合人群：儿童,青年,中年,老年,孕妇,已婚,未婚,女性,男性

临床应用：指导黑色素瘤患者的靶向治疗、评估预后及遗传风险

黑色素瘤是一种常见的恶性肿瘤，与遗传因素密切相关。黑色素瘤相关基因突变检测是一种用于检测黑色素瘤患者基因突变情况的技术。下面将从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法和优点等方面对该技术进行介绍。

技术介绍：黑色素瘤相关基因突变检测是一种基于基因测序技术的检测方法，可以检测黑色素瘤患者13个相关基因的突变情况。该技术可以为临床医生提供重要的信息，辅助临床诊断和治疗决策。

检测原理：黑色素瘤相关基因突变检测主要基于DNA测序技术，通过对患者样本中的基因进行测序，检测基因序列中的突变情况。通过比对患者样本的基因序列与正常基因序列的差异，可以确定基因是否存在突变。

采样方式：黑色素瘤相关基因突变检测通常采用FFPE（固定、包埋、切片、染色）样本进行检测。FFPE样本是一种常见的病理学样本，可以通过组织切片的方式获取。

检测方法：黑色素瘤相关基因突变检测的主要方法是基因测序。首先，从患者样本中提取DNA，并进行质量检测。然后，对目标基因进行扩增，生成文库。接下来，使用测序仪对文库进行测序。最后，通过比对基因序列与正常基因序列的差异，确定基因是否存在突变。

优点：黑色素瘤相关基因突变检测具有以下优点：1. 高灵敏度：该技术可以检测非常低频的基因突变，提高了检测的灵敏度。2. 多样性：该技术可以同时检测多个基因的突变情况，提供更全面的基因信息。3. 个性化治疗：通过检测基因突变情况，可以为患者提供个性化的治疗方案，提高治疗效果。4. 高准确性：该技术采用高通量测序技术，结果准确可靠。

总之，黑色素瘤相关基因突变检测是一种有效的基因检测技术，可以为黑色素瘤患者提供重要的基因信息，辅助临床诊断和治疗决策。如果您需要进行黑色素瘤相关基因突变检测，可以通过