套餐名称：高血压安全用药基因检测-血管平滑肌扩张用药

套餐分类：基因疾病

检测品牌：中云基因

样本类型：静脉血

样本要求：EDTA抗凝外周血3-5mL或干滤纸血片（含3个血斑）（注：送检其他标本类型请提前与实验室沟通）；24h室温，72h冷藏，禁止冷冻

检测方法：NGS

采样方式：自行采样,现场采样,上门采样

时间周期：15工作日

套餐价格：1200

套餐原价：1500

价格区间：1000-1500

基因类型：用药基因

基因位点：ACE (2),ADRB1,ADRB2,AGTR1,CYP2C19,CY P2C9,CYP2D6(5),CYP3A4,CYP3A5,GNB 3,NAT2(2),NEDD4L,PLCD3,PRKCA,YEA TS4

疾病类型：其它

适合人群：儿童,青年,中年,老年,已婚,未婚,女性,男性

临床应用：肼苯哒嗪

高血压安全用药基因检测-血管平滑肌扩张用药基因检测技术是一种通过检测个体基因变异情况，为高血压患者提供个体化用药指导的检测方法。下面将从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法、优点等方面进行介绍。

技术介绍：高血压安全用药基因检测-血管平滑肌扩张用药基因检测技术是利用分子生物学和遗传学等方法，通过检测患者相关基因的突变情况，为高血压患者提供个体化的用药指导。该技术能够帮助医生选择最合适的药物和剂量，减少用药不良反应，提高治疗效果，提供更加个性化的治疗方案。

检测原理：该技术主要通过对与血管平滑肌扩张相关的基因进行检测，包括ACE、AGT、AGTR1、NOS3等基因。这些基因的突变与高血压的发生密切相关。通过检测这些基因的突变情况，可以了解患者对不同药物的代谢能力、药物反应性和耐受性，从而指导用药选择。

采样方式：该技术的采样方式相对简单，只需提供一份血液样本即可。患者可以前往医疗机构进行采样，医生将血液样本送至实验室进行检测。

检测方法：该技术主要采用PCR（聚合酶链式反应）和Sanger测序技术进行基因检测。首先，通过PCR扩增患者基因样本中的目标片段，然后利用Sanger测序技术对扩增产物进行测序。最后，通过对测序结果进行分析，判断患者基因突变情况。

优点：高血压安全用药基因检测-血管平滑肌扩张用药基因检测技术具有以下优点：

1. 个体化用药指导：通过检测患者基因突变情况，能够为高血压患者提供个体化的用药指导，帮助医生选择最合适的药物和剂量。

2. 减少用药不良反应：了解患者对不同药物的代谢能力和药物反应性，能够减少用药不良反应的发生，提高用药安全性。

3. 提高治疗效果：个体化的用药指导可以提高治疗效果，有效控制高血压患者的血压，降低并发症的发生。

4. 便捷的采样方式：该技术的采样方式简单方便，只需提供一份血液样本即可。

总之，“高血压安全用药基因检测-血管平滑肌扩张用药”基因检测技术通过检测患者基因突变情况，为高血压患者提供个体化的用药指导，减少用药不良反应，提高治疗效果。如果需要进行该检测，可以通过“全民基因”平台预约下单。